Che cosa è la malattia emolitica del neonato

Eritroblastosi fetale - una condizione patologica che è causata dallo sviluppo di conflitti immunologica tra il sangue della madre e del feto a causa di incompatibilità di Rh, suoi sottotipi e gruppi sanguigni. Molto spesso la malattia emolitica si verifica a causa di Rh-conflitto.

Sviluppo di malattia emolitica

Dovete sapere che la malattia emolitica si sviluppa in utero, come il fattore Rh, che si trova nei globuli rossi del feto e ha ereditato dal padre, entra il sangue della madre. Il corpo della madre risponde alla formazione di anticorpi anti-Rhesus in risposta ad un antigene estraneo per lui. Questi anticorpi in parte ricadono attraverso la placenta nel sangue del feto e lo causano emolisi.

Tuttavia, accade che Eritroblastosi fetale dovuta al gruppo di incompatibilità materno e sangue fetale, sebbene tali casi sono rari.

Forme di malattia emolitica del neonato

Ci sono tre forme di malattia emolitica del neonato: edematosa, itterici e anemico. Essi differiscono per gravità, però, tutti richiedono trattamento.

Forma edematosa della malattia emolitica del neonato la più grave, come in questo caso, i bambini sono spesso nati prematuramente, morto o addirittura morire nei primi minuti, a volte nelle prime ore dopo la nascita. Aspetto del neonato in questo molto caratteristico, come appare pallore cereo, facile di giallo o pelle cianotica, luna-faccia, il gonfiore generale del tessuto sottocutaneo, liquido libero nella cavità (pleurico, pericardico, peritoneale), lividi, petecchie. Inoltre, la milza neonato e del fegato, il sangue drasticamente ridotto emoglobina e globuli rossi, così come manifestato eritroblastosi, leucocitosi e iretikulotsitoz.

Forma itterici della malattia emolitica del neonato può essere così grave, moderato e mite. Forma grave di malattia emolitica è caratterizzata da ittero subito dopo la nascita di un bambino o di poche ore. Il liquido amniotico e vernix possono avere un colore giallo. Un neonato sta crescendo abbastanza velocemente ingiallimento, acquista un giallo-verde, a volte giallo-marrone. Fegato e milza bambino, oltre c'è una tendenza a sanguinare. Neonati pigro, riflessi fisiologici sono ridotti, non succhiano. L'ittero di solito dura fino a tre settimane o più. Livello di bilirubina con forma itterico di aumenti di malattia emolitica rapidamente, e dal 3-5 giorno dopo la nascita della bilirubina nel sangue raggiunge un massimo.

In assenza di un adeguato trattamento del bambino sviluppare kernicterus, ipertensione endocranica (torcicollo, convulsioni toniche, tremore degli arti). Il predominio delle mani tono estensore contro l'ipotensione generale è abbastanza caratteristico. Il bambino di solito si trova con la bocca aperta, il suo viso con la maschera-like. Per un bambino malato è caratteristica monotono grido strozzato, sguardo congelato seguita dalla comparsa dei sintomi "del sole al tramonto."

Forma anemica della malattia emolitica del neonato è il più delicato. L'ingrossamento della milza e del fegato infantile, il sangue ridotto la quantità di emoglobina e globuli rossi, microcitemia, anisocitosi, reticolocitosi. Trasfusione di Exchange è il principale metodo di trattamento. Leggi anche:Fattore Rh: è responsabile di che cosa e che cosa fa