La malattia di Hirschsprung, o megacolon congenito aganglionarnym chiamato zona di estensione o quasi tutto il colon. Questo fenomeno è dovuto al deficit funzionale del colon a causa del sottosviluppo del nervo del plesso, aganglioza. La malattia è comune nei bambini con una frequenza di 1-5000 neonati, e, tra i ragazzi disturbo soddisfare cinque volte più spesso rispetto alle ragazze.
La malattia di Hirschsprung quando il colon è funzionalmente difettoso
Da dove viene la malattia
La ragione per la malattia di Hirschsprung nei bambini è associato con il fatto che la scheda è rotto cellule gangliari nel periodo dal sesto all'ottavo settimana di sviluppo fetale. Ci sono anche effetto negativo su una data successiva, quando vi è una differenziazione della plex dati. In media, questo accade in occasione della nona o dodicesima settimana. Quanto prima erano fattori negativi, il più difficile potrebbe essere danneggiato.
Fino alla ottava settimana di sviluppo fetale lesione interessa il sigma, discendente, del retto, e dopo la decima settimana di isolamento sono soggetti soltanto alla sigma. Grande ruolo dei fattori genetici, perché molto spesso si possono trovare casi di malattia familiare. Insieme genetica, grande importanza è attaccato l'influenza di fattori ambientali, ipossia, esposizione a raggi X e agenti chimici, così come virus.
Come è la malattia
Con malattia di Hirschsprung sono particolari cellule gangliari nella zona del plesso nervoso in diverse parti del colon. A causa di questo, l'intestino perde la sua capacità di contrarsi normalmente (il fenomeno della peristalsi). Zone colpite diventa una sorta di ostacolo al normale passaggio delle feci. Feci inizia ad accumulare appena sopra la zona interessata, anse intestinali progressivamente allungato, che prevede la comparsa di sintomi corrispondenti. Terra aganglioza nettamente ridotto rispetto intestinale normale e si presenta come un imbuto porzione di transizione. Ha deciso di stanziare forma:
- rettale;
- rectosigmoid;
- segmentale;
- subtotale;
- totale.
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Quali sono i sintomi della malattia di Hirschsprung
I sintomi della malattia di Hirschsprung dipendono da quanto tempo il segmento interessato. Dalla stessa e dipende dal momento in cui i primi sintomi clinici. Nella foto classica della malattia appare triade di sintomi:
- costipazione persistente;
- attacco di vomito di bile;
- aumentando il volume dello stomaco.
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La stitichezza è un sintomo della malattia
Il sintomo più comune della malattia di Hirschsprung nei bambini nelle prime settimane di vita è la stitichezza
Il sintomo più comune della malattia di Hirschsprung nei bambini nelle prime settimane di vita è la costipazione. Nel caso della formazione di un breve segmento aganglioza sedia ritardata per un periodo di non più di due o tre giorni. Condizione facilmente rimosso con clisteri di pulizia. In marcata lesione progredisce ileo. Il bambino, che fornirà l'allattamento al seno esclusivo, stipsi quasi non compaiono, i sintomi clinici possono essere visualizzati con l'introduzione di alimenti complementari. La stitichezza è durata quattro giorni e sedia più indipendente senza clisteri appare sempre meno.
Autore: medico Elena Luce
