Malformazioni congenite dell'apparato digerente - piuttosto una condizione comune. Spesso è combinato con altre anomalie o malattie ereditarie: sindrome di Down, difetti cardiaci congeniti, malformazioni della parete addominale anteriore.
Patologie del colon
La maggior parte delle patologie dell'apparato digerente relative anomalie del colon. A volte semplicemente non c'è coraggio o lei parzialmente raddoppiato. Succede che restringe il lume del colon (in differenti lunghezze in aree diverse). Spesso ci sono tutti i tipi di anomalie di svolta dell'intestino nel suo sviluppo. Capita spesso atresia rettale (ano assente).
Questa anomalia è combinato con fistole in organi adiacenti (o fare senza fistola). Varianti possono essere trovati espansione innata raddoppiando assolutamente tutto o parte del colon. In questa sezione viene visualizzato sotto la costrizione (malattia di Hirschsprung, megacolon aganglionarny). In 2, 25 per cento dei casi esiste una ptosi generale (omissione di processo), colon (kolonoptoza). In questo dell'intestino mesentere è abbassato al livello del bacino.
Se epatica
Variare la forma e le dimensioni delle porzioni sinistra e destra (in particolare a sinistra). Spesso, le parti del tessuto epatico, come un ponte gettato attraverso il legamento rotondo del fegato e la vena cava inferiore. Volte ci sono ulteriori lobo del fegato (cinque o sei). A volte auto-diagnosi di fegato di piccole dimensioni extra.
Quando anormale cistifellea
Talvolta la vescica è completamente coperto da peritoneo, in presenza di un corto mesentere. Molto raramente, la colecisti può essere raddoppiata o assente. Il dotto cistico può essere eseguito nel dotto epatico di sinistra o di destra. Altamente rapporti variabili accadono dotto pancreatico e il dotto biliare comune.
Problemi pancreas
La porzione inferiore della testa del pancreas e talvolta è nella forma di un anello allungato copre la vena mesenterica superiore. Molto raramente prodotto pancreas extra (misura circa tre centimetri di diametro). Si trova nella parete dello stomaco (alternativamente nella parete del duodeno nel mesentere del piccolo intestino nella parete dell'intestino tenue). Talvolta c'è qualche pancreas supplementare (la sua lunghezza è di diversi centimetri). Posizione altamente variabile del dotto pancreatico principale.
Si verifica anche nel pancreas anulare, che si estende come un anello, il duodeno. Casi di scissione e accorciamento della coda del pancreas. Sviluppo anormale del sistema digestivo, è auspicabile per la diagnosi in utero, per dare il tempo di prepararsi per la nascita del bambino insolito nel mondo. Consegna dovrebbe avvenire in un istituto specializzato. Il bambino subito dopo la nascita hanno bisogno per fornire assistenza chirurgica esperto.
