In utero possono essere impostati cause di anomalie in un bambino. Il primo posto è occupato da difetti genetici - ereditaria o acquisita a causa di una serie di violazioni di embriogenesi. Trasformazione a livello genetico può avvenire sotto l'influenza di fattori ambientali: radiazioni ionizzanti, l'esposizione a sostanze chimiche tossiche, alcuni farmaci.
Il difetto genetico è passato al bambino da un genitore o di un acquisto personale: mutazione avviene dopo la qualità del collegamento delle informazioni genetiche, donne e uomini. Anomalie possono essere soggetti a l'orecchio esterno.
Quale dovrebbe essere il normale orecchio esterno
Fareorecchio necessariamente pinna e condotto uditivo esterno. Pinna è tra mastoide dietro e temporo fronte comune. Shell scheletro - cartilagine elastica, avente uno spessore di 0, 5-1 mm, che è rivestito su entrambi i lati della pelle e pericondrio.Anomalie dello sviluppo dell'orecchio può essere trovato raramente. Malformazione congenita dell'orecchio è determinato al momento della nascita. Ci sono tali difetti estetici:
- quantità eccessiva (makrotiya);
- la ridotta dimensione dell'orecchio (microtia);
- orecchie a sventola.
Questi difetti sono corretti chirurgicamente. Nel caso di orecchie sporgenti dalla zona dietro il padiglione auricolare pieghe intagliato ovale. Cucitura la ferita, la pinna è attratto alla superficie della testa. Dell'espettorato e makrotiyu eliminato dalla chirurgia plastica.
Altre malformazioni dell'orecchio
Un bambino può nascere:
- con la sporgenza sul helix dell'orecchio (con tubercolo di Darwin);
- con lavello tesa up - l'isola (satira orecchio);
- con riccioli lisci (macaco orecchio).
Kdeviazioni del meato uditivo esterno includere anche atresia - congenita imperforate canale uditivo esterno. Accompagnato da ipoplasia dell'orecchio interno e medio ossicini mancano, ci sono imperforato orecchio interno e medio osso. Alcuni pazienti potrebbero solo membranoso parte atresia-cartilaginea del canale uditivo. In questo caso, plastiche posa condotto uditivo.
Fistole congenita
Kanomalie dello sviluppo includono fistole congeniteChe sorgono in connessione con caverna della prima fessura branchiale. Di fistula sorge liquido giallo viscoso. Ascessi fistola, pelle infiammata intorno, dai fori pus fistola sotto pressione. Se intasato apertura fistoloso, ci sono cisti.
Come prevenire l'insorgere di anomalie
La soluzione a questo problema è stata La diagnosi prenatale delle malformazioni fetali e anomalie cromosomicheI. Di solito condotto studi di screening - sondaggi che designano le donne in periodo di dodici, venti, e 30 settimane di gravidanza. Assicurarsi di esaminare il sangue biochimici markers sierici di aberrazioni cromosomiche (analisi di malformazioni fetali).
