Sindrome di Edwards è associato a un fattore di ereditaria ed è la comparsa di trisomia per il cromosoma XVIII. La causa esatta di modificazioni cromosomiche scienziato non è noto. Se il problema di parlare da una posizione di ipotesi, l'anomalia si spiega con il complesso influenza di fattori ambientali avversi, come pure la presenza di alcune malattie infettive somatiche o della madre. Un ruolo può giocare l'età della gravidanza: si è constatato che il numero di neonati con sindrome di Edwards poco più in età donna nullipare o pluripare.
Che cos'è la sindrome di Edwards
La diffusione della malattia
La sindrome di Edwards incidenza si verifica entro 1-5000 neonati.
Quanta vita dedicata
Più difetti nello sviluppo sono chiaramente visibili e provocato mortalità abbastanza presto di bambini affetti da questa malattia. Di solito i bambini in conformità con i termini di gravidanza a termine nascono completamente, ma dovrebbe attirare l'attenzione di molto basso peso alla nascita. L'attività motoria dei bambini è notevolmente ridotto. Tassi di sviluppo mentale e fisico anche rimangono molto bassi, infatti, possono essere ricondotte solo alle ragazze, che in presenza di Edwards sindrome può vivere fino a sei mesi (molto raramente - a meno di un anno). I ragazzi stessi con questa malattia muoiono entro le prime settimane dopo la nascita.
Come funziona la sindrome di Edwards
Anomalie esterne e la formazione di numerose malattie tipiche della sindrome Edwards. Neonato:
- mascella sottosviluppata;
- inclinato mento;
- orecchie innaturalmente basso piantate;
- orecchie asimmetriche e deformi;
- testa oltre la norma nelle dimensioni longitudinali;
- più i piedi e le mani di deformazione;
- dita corte.
Il paziente ha espresso anomalie nei sistemi di ossa e muscoli. Muscoli atrofizzati, petto e lo sterno accorciate e deforme.
Come diagnosticata la sindrome di Edwards
Come diagnosticata la sindrome di Edwards
La diagnosi della patologia durante la gravidanza è considerato particolarmente difficile, anche se il potenziale di un tale metodo efficace per diagnosticare anomalie fetali come ultrasuoni. Sintomi indirette suggestivi di ultrasuoni per la presenza di sindrome di Edwards nel feto possono essere considerati:
- piccole quantità di placenta;
- assenza o ipoplasia del cordone ombelicale in una delle arterie ombelicali.
Nelle prime fasi di ultrasuoni non rileva se la sindrome di Edwards malformazioni lordi. La questione di cessazione tempestiva di gravidanza di solito non sale, e le donne prima della consegna nutrire questi bambini.
C'è una sindrome di cura
No trattamenti sindrome di Edwards non esiste. Bambini invariabilmente muoiono ancora in tenera età a causa di malformazioni multiple.
