Questa diagnosi è recentemente diventata molto popolare. Indipendentemente dalla vera causa di una così alta incidenza di deficit di lattasi (sovradiagnosi, eccesso attenzione dei genitori al problema, il vero fermentopathia crescita) le mamme che si occupano e papà hanno bisogno di sapere che cosa si nasconde sotto forte e diagnosi terribile che provoca in realtà questa patologia, quali sono i sintomi di intolleranza al lattosio fallimento e come si può aiutare le briciole.
Qual è la malattia?
Carenza di lattasi è un complesso di sintomi che si verificano a causa di violazioni della scissione del lattosio. A sua volta, il lattosio è contenuto in zucchero del latte. A causa della eccessiva assunzione di zucchero del latte e la mancanza di lattasi (l'enzima che scinde il lattosio) è un frazionamento incompleta di lattosio nel corpo. Resti lattosio unsplit di entrare nel grande bambino intestinale, promuovere una maggiore assunzione di acqua nell'intestino. Come risultato, il bambino appare feci.
Deficit di lattasi in qualche misura comune a quasi tutti i bimbi. Ma è più chiaramente manifesta nei neonati prematuri o immaturi. Il bambino fino a tre mesi a causa di eccesso di lattosio fisiologicamente, perché è molto nel latte di madri che allattano. E questo non è un errore di natura. Il fatto che il lattosio facilita la crescita di batteri benefici nell'intestino di un bambino. La sua assenza provoca lo sviluppo di disbiosi intestinale di un bambino, di conseguenza ci sono numerosi problemi (non solo con una sedia).
Se deficit di lattasi diagnosticata in bambini sotto i tre mesi di età, che sarà conosciuto come transitoria. Questa patologia si svolge quando i processi digestivi sono allineati e formano un completo flora intestinale.
Deficit di lattasi come malattia si verifica nel caso di produzione di lattasi. Pertanto, la ragione per la violazione di una sedia non è in eccesso di lattosio, è una mancanza di lattasi.
Il deficit congenito e acquisito di lattasi
Distinguere tra deficit di lattasi primario e secondario (congenite e acquisite). Deficit di lattasi primario - un fenomeno raro. Si è ereditato dai genitori e richiede un trattamento abbastanza serio. La differenza principale tra deficit di lattasi primario e transitoria è che, come i bambini crescono i sintomi della malattia, non solo non scompaiono, ma anche peggio.
Lo sviluppo di deficit di lattasi secondaria si verifica a causa di danni alle cellule che producono lattasi. La causa principale potrebbe essere una infezione e infiammazione del tratto digestivo, reazioni allergiche, errori di alimentazione (questi includono prima introduzione di alimenti complementari, e la supplementazione irragionevole).
Sintomi di deficit di lattasi
La caratteristica principale della malattia è diarrea. Seggiolone diventa liquido, palpitazioni (numero di poppate di 4-5 casi in meno rispetto al numero di movimenti intestinali), ha un muco, erbe e goccioline di grasso, e l'odore di feci - acida. Di conseguenza, non solo grudnichok inquieto e non aumentare di peso, ha anche tummy forte dolore e costante coliche. Se ci sono sintomi e segni dovrebbero fare un'analisi delle feci sui carboidrati.
