Gli scienziati stanno lavorando piena interpretazione del codice genetico (genoma) di migliaia di persone di essere in grado di personalizzare la medicina. Articolo con informazioni sugli studi relativi sono stati pubblicati in The Sydney Morning Herald.
In uno studio correlato, gli esperti vogliono "leggere" i 6 milioni di "lettere" del genoma, e quindi salvare queste informazioni e contemporaneamente associare i dati alle cartelle cliniche.
Si presume che tali dati dovrebbero aiutare medici di prescrivere farmaci più efficace, rispettivamente, per minimizzare gli effetti collaterali. Un Mayo Clinic ha annunciato l'intenzione di avviare un esperimento corrispondente nel prossimo 2012, anno.
Ad oggi, molte cliniche utilizzano test genetici. Tuttavia, tali prove si svolgono abitualmente quando il paziente non risponde al farmaco. E poiché i rappresentanti del test dell'offerta persona Mayo Clinic inizialmente.
Secondo Zhanriko Farrugia, capo del Centro per la medicina individualizzata, il prezzo di tale genoma è recentemente scesa al valore del test per un singolo gene. Ciò significa scienziati ritengono che era nachta realistico introduzione su larga scala delle informazioni genetiche di un paziente.
Ricordiamo che il gene - un piccolo segmento di una molecola di DNA che è costituita dai seguenti componenti: zuccheri, gruppo fosfato e basi azotate. L'unità di base di DNA è un nucleotide, e contiene una molecola di zucchero, un gruppo fosfato, e una base azotata. I nucleotidi, a loro volta, sono interconnessi e formano una catena polinucleotidica. E due di queste catene che sono intrecciati l'uno rispetto spirale giurare, formano una molecola di DNA.
