La controllata statunitense di giapponese società farmaceutica Daiichi Sledge (Daiichi Sankyo) Luitpold Pharmaceuticals (Luitpold Pharmaceuticals) è stato approvato dall'Ufficio di controllo di qualità dei prodotti e Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) per il farmaco Inzhektafer / ferro karboksimaltoza (Injectafer / iniezione carboxymaltose ferrico) per il trattamento di carenza di ferro anemia.
Farmaco approvato per il trattamento Inzhektafer anemia da carenza di ferro
Come il MEDFARMKONNEKT portale, di droga per via parenterale Inzhektafer usato per il trattamento di pazienti adulti che non possono tollerare di ferro per via orale, o non rispondere a questa terapia, così come per i pazienti che soffrono di non dipendere in dialisi insufficienza renale cronica.
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Presidente e CEO di Luitpold Helenek Mary Jane (Mary Jane Helenek) ha osservato che il farmaco Inzhektafer viene prima farmaco approvato per il trattamento di pazienti adulti affetti da anemia da carenza di ferro senza ferro destrano per via endovenosa.
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Ha aggiunto che i medici sono ora in grado di trattare efficacemente pazienti nuovo farmaco attraverso la singola dose di 750 mg di ferro attraverso un bolo endovenoso o utilizzare una iniezione di 15 minuti, dopo di che ha introdotto la dose successiva di ferro, infine introdotto 1500 mg. Il farmaco è prodotto e presentato al mercato con il nome commerciale Ferinzhekt (Ferinject) società svizzera Vitor Pharma (Vifor Pharma) al di fuori del Nord America. Fino ad oggi, ha registrato Inzhektafer in 46 paesi e venduto in 37 paesi.
