Quotidiano britannico The Guardian riporta che gli Stati Uniti è nato il primo figlio "in provetta" sul palco dell'embrione passato test genetici. E 'stato il primo test di successo della diagnosi genetica preimpianto tecnologia NGS (sequenziamento di prossima generazione), consentendo veloce e relativamente economico per rilevare derivanti da embrioni FIV anomalie cromosomiche.

Primo bambino nato geneticamente testato

I genitori di questa meravigliosa in tutti gli aspetti del bambino per lungo tempo non potevano concepire un figlio in modo naturale e tre volte senza successo tentato di farlo con il metodo di inseminazione intrauterina, dopo di che sono state incluse nel programma internazionale di studi clinici di NGS, guidati da un esperto presso l'Università di Oxford (UK) Degenom Wells.

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I medici suggerito che embrioni di questa coppia ottenuto come nella fecondazione naturale, e come risultato di IVF hanno anomalie cromosomiche che non permettono loro di essere impiantati nell'utero.

Dopo 5 giorni, dopo procedura di IVF standard selezionato da ciascuno dei diversi embrioni ricevuto 13 cellule sono state inviate per lo screening genetico Oxford. I test hanno dimostrato che la normale set cromosoma aveva solo tre.

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Uno dei embrione sano è stato impiantato con successo nell'utero della futura madre, e nove mesi dopo, il bambino è nato, che è stato chiamato Connor. Si prevede che nel giro di pochi mesi nella luce avrà un altro figlio, passato metodo di screening genetico NGS.

Wells è convinto che, in caso di successo, una serie di studi clinici di NGS per i prossimi cinque anni sarà la visita medica obbligatoria richiesta in IVF. La sua relativa economicità e la velocità di prestazioni a causa del fatto che in questo caso studio non viene eseguita intero genoma, ma solo conta il numero di cromosomi.

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Allo stesso tempo, il metodo consente NGS indagine l'intero genoma, che consente di stimare il rischio per il feto di eventi cardiovascolari, cancro, nonché per selezionare embrioni per altri motivi.