La malattia di Huntington o esperti di malattie di Huntington chiamano la malattia, che si manifesta in una combinazione di scatti veloci e in combinazione con movimenti convulsi e lenti invadente. Per questa malattia è caratterizzata dal graduale sviluppo di demenza progressiva. Obiettivo della corea di Huntington sono di solito persone di mezza età.
Malattia di Huntington: E 'possibile ritardare la demenza
La malattia in media può essere trovato in sette casi per centomila abitanti. Spesso colpisce i cittadini europei e in America. Violazione del traffico può verificarsi dopo 35 anni, anche se ci sono stati prima e dopo la manifestazione dei sintomi.
Causa della malattia
La malattia di Huntington è una malattia ereditaria che può essere trasmessa in modo autosomico dominante - con il problema della localizzazione nella zona del gene quarto cromosoma. Questa malattia è caratterizzata da una chiara storia di famiglia, che di solito porta alla disabilità. Come risultato di mutazioni in questo atrofia centri sottocorticali del cervello si interrompe il movimento, i neuroni uccisi nella corteccia cerebrale, che provoca demenza.
Vedi anche: Che cosa dovete sapere su danni ai nervi (video)
I sintomi della malattia di Huntington
Al centro della malattia di Huntington - l'aspetto:
- movimenti violenti;
- bizzarre smorfie;
- ritmo confusa della respirazione;
- disturbo del linguaggio in termini di articolazione;
- irregolari, spasmodica, movimenti casuali degli arti;
- andatura ballato.
In alcuni casi, diventano muscoli intrattabili e obbedienti, è difficile controllare il vostro corpo. La demenza si verifica in anomalie movimento parallelo. All'inizio della malattia del paziente caratterizzato da depressione, esplosioni emotive, comportamento irregolare. Malattia di Huntington sposbna essere lento progresso per parecchi anni, trasformando gradualmente in un disabile. Fatal, come al solito, viene da disturbi concomitanti.
Vedi anche: Come sbarazzarsi di nevrite
La probabilità di trattamento
La probabilità di trattamento
Fino ad ora non è stato sviluppato alcun medicinale o il metodo di trattamento della corea di Huntington. Malattia di Huntington è una malattia progressiva del sistema nervoso di sospendere improbabile. Per sostenere il paziente, vengono utilizzati antagonisti della dopamina. I farmaci possono rallentare un po 'la gravità dei sintomi, e gli effetti collaterali sono molti.
E 'vero che gli scienziati della Stanford Medical University e l'Università Nazionale di Yang-Ming di Taiwan hanno scoperto una proteina che può provare ad usare a fini terapeutici per coloro che soffrono di questa malattia. Forse, nel corso del tempo, gli scienziati saranno in grado di prevenire o ritardare la formazione di aggregati proteici - le caratteristiche delle malattie neurodegenerative.
Autore: medico Elena Luce
