Al centro di ipogonadismo depone uova diminuiscono la secrezione di ormoni sessuali. Se ipogonadismo primario tastikulyarnaya carattere sconfitta di una persona esposta del tessuto. In una manifestazione secondaria della malattia colpito il sistema ipotalamo-ipofisario, funzione pituitaria ridotta.

In che modo

Le manifestazioni cliniche di ipogonadismo determinare l'età in cui si è verificata la malattia. Importante come il grado di carenza di androgeni. Forme di ipogonadismo possono essere dopubertatnogo e post-puberale. Se i testicoli sono interessati prima di ragazzi pubertà, si sviluppa la sindrome eunucoide. Un giovane uomo cresce alto, ma la sua crescita - una sproporzionata. Ciò si verifica perché le zone di crescita delle epifisi ossificazione ritardata. Arti allungati, rimane petto sottosviluppato e cingolo scapolare. Poco sviluppato muscoli scheletrici, il grasso sottocutaneo tipo femminile distribuito. Ipogonadismo spesso accompagna vero ginecomastia (ingrandimento del seno). Gli uomini della pelle di solito notevolmente pallido.

Poco sviluppata caratteri sessuali secondari:

• Quasi senza capelli corpo faccia o sul corpo,
• peli pubici corpo - il tipo femminile;
• laringe sottosviluppati;
• voce - alta;
• genitali sottosviluppati;
• dimensione del pene piccolo;
• scroto può essere formato, ma senza un'adeguata pieghevole;
• Scroto depigmented;
• testicoli ipoplasiche;
• sottosviluppata prostata;
• palpazione della prostata non è rilevabile.

Con lo sviluppo di ipogonadismo secondario, oltre a sintomi da carenza di androgeni, l'obesità ha aggiunto. Il paziente non avviene la potenza, la mancanza di desiderio sessuale.

Se la funzione testicolare fosse interrotto dopo la pubertà, quando lo sviluppo sessuale completo, tessuto osseo formatosi e il sistema muscolare, i sintomi di questa malattia sono meno pronunciate.

Caratterizzata da:

• ridotto corpo capelli corpo e del viso;
• ridotti testicoli;
• pelle assottigliata;
• ridotta elasticità della pelle;
• obesità sviluppa nel tipo femmina;
• violato le funzioni sessuali;
• disturbi vegetativa-vascolari;
• infertilità.

Durante ipogonadismo isolatoSindrome di Laurence-Moon, Bardet-Biedl-Quando la malattia è estremamente obesi, sindattilia (dita splicing completa o incompleta, piedi), ritardo mentale, retinite pigmentosa.

ASindrome di Klinefelter sono caratteristici di ritardo mentale, alto, ginecomastia.

Sintomo caratteristicoSindrome Kallman diventa una violazione del senso dell'olfatto.

Diagnosi

Diagnosticare ipogonadismo utilizzando i dati provenienti da studi di laboratorio e radiologici. Quando ipogonadismo, che si sviluppa prima della pubertà, pochi anni dietro l'età ossea del passaporto. Testosterone nel sangue contiene molto inferiore al normale.

Ipogonadismo - una malattia piuttosto sgradevole che pericoloso, con una prognosi favorevole per la vita. Essa si verifica cronicamente, nel corso del trattamento è di solito possibile ridurre i sintomi della carenza di androgeni.

Trattamento

Ipogonadismo primario può curare terapia sostitutiva degli ormoni sessuali maschili. Nel trattamento dei preparati gonadotropina corionica ipogonadismo secondario sono inclusi. Se un uomo viene diagnosticata costituzionale pubertà ritardata, trattamento specifico è di solito non eseguita.