Le cause della malattia

Mentre nessuno riusciva in modo accurato e convincente spiegare quali fattori influenzano la comparsa di progeria in questa o quella persona. Gli scienziati hanno ipotizzato che la causa di questa malattia sta diventando una mutazione genetica nella proteina lamina che innesca l'invecchiamento accelerato. Si deve all'età di sette volte più veloce. E assolutamente un giovane, quasi un bambino con gli occhi fuori dalle orbite, sporgenti orecchie grandi, vene gonfie sul cranio calvo sembra molto vecchio.

In senso figurato, questi pazienti di età non è umano e canino. Vivono e invecchiano canina tempo di calcolo. E poi morire di un banale attacco di cuore - la vecchiaia, anche se non era nemmeno vent'anni.

Varietà di malattia

In progeria avere diverse forme di sviluppo. Accettate distinguere progeria varietà per bambini e diagnosticare la sindrome di Hutchinson-Gilford, così come progeria adulti - la sindrome di Werner. La più grave differisce progeria, che compare in un bambino. Bambino malato è improbabile che sopravvivere anche fino a dodici anni.

Sintomatologia Progeria bambini

In un primo momento, un neonato che è progeria malato, da sano non è diverso. Ma all'età di un anno o due anni disturbo si fa sentire. I primi sintomi compaiono:

• capelli inizia a cadere;
• ricoperta di pelle rugosa;
• bambino smette di crescere.

Come risultato, un bambino muore per un attacco cardiaco o altre malattie cardiovascolari. E 'curioso che un bambino che è malato di questa malattia terribile, non è inferiore a bambini sani sullo sviluppo mentale. Inoltre, i progeria paziente di solito molto intelligente e di talento. Peso bambini malati in genere meno di venti chilogrammi di altezza - non più di un metro.

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Poiché i segni visibili di invecchiamento, atrofia muscolare in un paziente accade alla degenerazione dei denti, gradualmente scompare dalla testa di capelli. Inoltre, le lesioni delle articolazioni e scheletro osservato. Bone guadagno fragilità, la pelle - pronunciato rughe, il corpo diventa nodoso e storto. Il paziente viene diagnosticato problemi con il sistema cardiovascolare. Disturbed metabolismo dei grassi, l'aterosclerosi è formato.

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Ci sono problemi con la visione, spesso opacità del cristallino è fissato. In può apparire una seconda fila di denti della bocca, la pelle diventa pallore estremo, è quasi trasparente.

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C'è qualche speranza per il recupero

Gli scienziati americani hanno iniziato la sperimentazione clinica di un prototipo sindrome anti-Hutchinson-Gilford. È possibile che alcuni pazienti lascerà vita anche prima delle prove. Ma se la ricerca è ancora spinto a buon fine, vi è la possibilità di vincere progeria simile emergenza malattia e la morte imminente.

Autore: medico Elena Luce