Un cromosoma è un genere di interruttore che si trova nel nucleo di ogni cellula vivente del corpo umano. Cromosoma trasporta geni. In diversi cromosomi contengono un numero diverso di geni, una serie di geni non omologhi in ciascun cromosoma è unico.
Qual è la composizione chimica del cromosoma
La composizione è un complesso di acido nucleico cromosoma, comprendente:
- proteine;
- carboidrati;
- lipidi;
- metalli.
In cromosoma attività dei geni è regolamentata e il processo di recupero in caso di danni chimici o radiazioni.
Qual è il processo
I cromosomi sono disposti molecole filamento di acido desossiribonucleico (DNA), che consistono in un gene. Al centro di ogni cellule somatiche (tali cellule ed è il corpo umano) è di 22 coppie di autosomi, 46 paia di cromosomi, una coppia di cromosomi sessuali. Nel processo di riproduzione, con l'aiuto di sesso cellule (gameti) avviene la fusione di sperma e uova. Concimazione cellule associate con la fusione di ventitré cromosomi madre con ventitré cromosomi padre. Nata una nuova cella (zigote), che si trova in quarantasei cromosomi, che trasportano informazioni su ereditarietà. Si verificano divisione cellulare mitotica dello zigote, nel corso dello sviluppo dell'individuo, un nuovo corpo.
I geni nei cromosomi di controllo:
- colore degli occhi;
- colore dei capelli;
- crescita;
- dimensione del corpo;
- capacità di resistere malattie e altri.
Qual è l'eredità
Questa è - la capacità di ripetere i segni e le caratteristiche dell'organismo, che viene passato di generazione in generazione, utilizzando i geni di informazioni registrate nei cromosomi. L'ereditarietà è l'eredità di sesso, autosomica e tratti complessi.
Con tratti autosomici ereditate, può essere attribuito, ad esempio, sangue o albinismo.
Come si usa
Oggi creato mappe di geni, per aiutare se si conosce la disposizione di un particolare gene, si rischia di prevedere il comportamento nello sviluppo di tratti ereditari.
Ciò che determina l'eredità sesso
Questo tipo di ereditarietà dipende dal gene e le condizioni di sviluppo. Ogni individuo uno di quei venti paia di cromosomi è una coppia sessuale. Le donne hanno una coppia di cromosomi X, mentre i maschi hanno questa coppia è il cromosoma X e il cromosoma Y (cromosoma Y e può essere trasmesso solo dal padre, e il cromosoma X dalla madre). Se vi è una deviazione da tale delicato equilibrio di cromosomi sessuali, provoca la comparsa di malformazioni congenite del bambino.
Quando si può scoprire il sesso del bambino
Indovina il sesso del bambino prima lo sperma dopo la fecondazione l'uovo è impossibile. Il fatto che non è noto quale delle cellule germinali maschili di fecondare un uovo madre: ciò che è cromosoma X o l'altro, con un cromosoma Y.
Credi che i tratti complessi
Questo - i segni, è definito da due o più geni:
- immunità;
- intelligenza e altri.
Sulla formazione di tratti familiari complessi impatto sull'ambiente. Negli esseri umani, ci può essere una predisposizione genetica di essere in sovrappeso, ma con una corretta alimentazione e stili di vita sani formato fisico del tutto normale.
