I test genetici sono utilizzati per rilevare sintomi di una malattia o disturbo in un RNA o DNA derivato dal sangue, da un fluido corporeo, ad esempio, saliva o tessuti. Questi test sono inviati per cercare significative violazioni - l'assenza o la presenza di una certa parte del gene. Inoltre, utilizzando il test non riesce a trovare mutazioni - piccole modifiche relative alla mancanza o eccesso di cambiamenti nella struttura delle basi chimiche (subunità) nella catena di DNA. I test genetici in grado di dimostrare che i geni sono dotato di più copie, e quali geni sono troppo attivo, inattivo o addirittura disattivato.

Perché i test genetici

La possibilità di un test genetico

I test genetici consente di esplorare vari aspetti della DNA umano per mezzo di vari metodi. Per i singoli test utilizzato sonde a DNA. Probe chiamato un breve periodo di DNA e la sequenza del suo complementare (dotato della capacità di comunicare in una sequenza gene alterato). Questi test sul DNA sono comunemente portano etichette fluorescenti. Durante il test, la sonda è alla ricerca di suo complemento nel genoma umano (ha bisogno di una parte complementare corrispondente). Se viene trovato il gene, la sonda di DNA è collegato ad esso. In questo caso, etichette fluorescenti indicano se è presente nel corpo dei cambiamenti genetici che possono essere rilevati usando il metodo microscopia a fluorescenza.

Vi è un altro tipo di test genetici in base alla sequenza di DNA o RNA. Questo test confronta la sequenza di basi del DNA o RNA del materiale, che si ottiene dal paziente.

Avete bisogno di test genetici

Avete bisogno di test genetici

Ci sono molte diverse cause e sintomi che indicano se una persona o non test genetici. Nella maggior parte dei casi, il paziente vuole sapere come prevenire la malattia se gene patogeno rilevato. Questo, per esempio, per quelle persone che hanno una predisposizione genetica a un aumento della formazione del cancro del colon o il cancro al seno. Tali persone devono essere controllati più spesso, che si rivolge alla rilevazione della malattia. E 'necessario avviare il processo di trattamento in una fase precoce, quando la malattia è ancora lì. Test di farmacogenetica aiuta a determinare una persona in particolare è la migliore medicina o dose efficace.

Il ruolo del consulente genetico

I pazienti hanno la possibilità di chiedere il parere sui test genetici ad un consulente genetico. I compiti comprendono consulente genetico per aiutare le persone e le loro famiglie a comprendere le emozioni, fattori etici scientifici relativi a test genetici. Inoltre, i consulenti genetici aiuteranno a comprendere i risultati del test. Nel ruolo di consulenti genetici, favorire principalmente medici genetica, ma potrebbe essere un medico di famiglia regolare con esperienza nel campo della genetica medica.