Società farmaceutica americana Selja International (Celgene International) ha annunciato che la Commissione europea ha approvato le aziende farmaceutiche Pomalidomid (pomalidomide) in combinazione con desametasone (desametasone) per il trattamento del mieloma multiplo avanzato o recidivante in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno due farmaci compresi lenalidomide (lenalidomide) e bortezomib (bortezomib), e la cui malattia è progredita dopo il trattamento precedente.

Farmaco approvato Pomalidomid per trattamento del mieloma multiplo

Come il MEDFARMKONNEKT portale, l'azienda prevede di rilasciare Selja Pomalidomid nell'Unione Europea con il nome commerciale Imnovid (Imnovid) dopo che l'Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) approverà la modifica del nome.

Mieloma multiplo è un tumore del sangue in cui plasmacellule - importanti componenti del sistema immunitario responsabile della produzione di anticorpi che aiutano a combattere le infezioni, moltiplicare incontrollata e si accumulano nel midollo osseo.

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Quasi tutti i pazienti affetti da mieloma multiplo che rientrano nel rischio di recidiva della malattia, il che significa che la progressione della malattia, nonostante il fatto che i pazienti hanno iniziato a rispondere alla terapia primaria. Come uno degli esperti coinvolti nello studio, il dottor Xavier Leleu (Xavier Leleu), la maggior parte dei pazienti con diagnosi di mieloma multiplo in fase di recidiva ad un certo punto del trattamento, inoltre, ha aggiunto che molti dei pazienti sono resistenti a diversi farmaci contro il cancro droga.

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Necessario in questo momento è la necessità di sviluppare nuovi agenti che possono aiutare a curare i pazienti trattati con diversi farmaci antitumorali principio non venire a loro o non danno alcun risultato. Xavier Leleu ha aggiunto che l'approvazione Pomalidomida è un enorme passo avanti per l'azienda e per i pazienti nell'UE che hanno bisogno di trattamenti efficaci per il mieloma multiplo.