Azienda farmaceutica americana Milano (Mylan) ha annunciato che l'Ufficio di controllo di qualità dei prodotti e Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato una domanda supplementare per la registrazione di versione generici della società farmaceutica britannica GlaxoSmithKline farmaco (GlaxoSmithKline) Wellbutrin XL (Wellbutrin XL) - hidrohlorid Bupropione (bupropione cloridrato) in compresse a rilascio prolungato alla dose di 300 mg.

FDA ha approvato bupropione generico per il trattamento di disturbi depressivi

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Come MEDFARMKONNEKT portale, i risultati della bioequivalenza del farmaco alla dose di 300 mg Bupropione stati inclusi nella domanda supplementare. Bupropion Generico è usato per trattare la depressione ed è stato rilasciato in dosi di 150 mg e 300 mg nel mercato statunitense nel settembre 2010. Secondo la società di ricerche di mercato IMS Hals (IMS Health), le vendite hidrohlorid compresse bupropione a rilascio prolungato a dosi di 150 e 300 mg sono stati circa 503, 3 mln. Di dollari. Stati Uniti per i dodici mesi chiusi al 30 giugno 2013.

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