Sindrome Sharpe chiamato malattie del tessuto connettivo misto, che è caratterizzato da una combinazione di sintomi clinici di sclerodermia sistemica, lupus eritematoso sistemico, dermatopolimiozita. Quando la malattia fisso alti titoli di anticorpi anti-nucleo, che si basano sono fattori immunitari e genetici. Malattie del tessuto connettivo misto, infatti, è una sindrome clinica immunologica, una malattia autoimmune.
Che cosa è la malattia mista del tessuto connettivo
Come funziona la malattia
Sick, in prevalenza donne. Lesione articolare manifesta artrite sviluppo polyarth-. Trenta per cento di pazienti visitati nelle radiografie di erosione ossea. Lesioni muscolari espresso:
- in mialgia;
- sviluppo di debolezza muscolare nelle porzioni prossimali;
- muscoli compattato;
- sangue diventa più alto contenuto di aminotransferasi aspartico, creatinfosfochinasi.
Le lesioni cutanee si verificano:
- sklerodermopodobnymi modifiche;
- telangiectasia;
- eritematose e macchie ipo- o iperpigmentate;
- sviluppo di lupus discoide;
- alopecia;
- pigmentazione periorbitale.
Sindrome di Raynaud è formata nel 85 percento dei pazienti. È impossibile evitare un aumento nei nodi milza, fegato, linfonodi, un aumento della temperatura corporea. Nel 50% dei pazienti di sviluppare la sindrome di Sjogren secondaria.
Altri sintomi
Manifestazioni caratteristiche includono:
- gonfiore delle mani;
- miosite;
- sinovite;
- Sindrome di Raynaud;
- acrosclerosis.
Possibili complicazioni sindrome di Sharpe
Sovraccarico per la sindrome di Sharpe è di solito associato a gravi lesioni viscerali progressive e loro complicanze. Non possiamo escludere lo sviluppo di:
- esofagite;
- stenosi dell'esofago;
- infarto miocardico;
- insufficienza renale;
- ictus;
- perforazione del colon.
Come diagnosticare la condizione
Come diagnosticare la condizione
Sharpe diagnosi sindrome sulla base dei risultati di sierologica e segni clinici. Per Sharpe diagnosi sindrome non è in dubbio, è necessaria la presenza di marcatori sierologici e tre sintomi clinici. Con il predominio dei pazienti tre sintomi sclerodermia (gonfiore delle mani, sindrome di Raynaud, acrosclerosis) a confermare la diagnosi in presenza di sinovite o miosite.
Come trattare la malattia mista del tessuto connettivo
Al fine di selezionare il criterio trattamento nella sindrome Sharpe bisogno di consultare un reumatologo. A seconda di quello che la natura delle lesioni degli organi interni, potrebbe inoltre essere necessario consultare un neurologo, cardiologo, gastroenterologo. In genere prescritto:
- antimalarici;
- corsi prednisolone basse dosi;
- metotressato.
Per curare i disturbi esofagei ad una sindrome Sharpe fatto nominare antiacidi e la dieta. L'infiammazione di polimiosite è possibile smettere di usare prednisolone, almeno - azatioprina e metotrexato. Vedi anche: La maggior parte dei medici sindrome del burnout professionale russo
