Malattia cardiaca congenita: perché sta succedendo questo? Malattie congenite del cuore, in un modo o nell'altro, legati a mutazioni nel gene NKX2-5. Non è molto tempo fa ha trovato un cardiologo Richard Harvey, che è Victor Chang Cardiac Institute. In apertura ha scritto in The Australian. Quando un bambino non ancora nato - ipossia intrauterina ...

Malattia cardiaca congenita: Cause

L'essenza dello studio

Coartazione dell'aorta: un difetto cardiaco congenito. Gli scienziati sono riusciti a trovare un gene NKX2-5, che svolgono un ruolo chiave nella formazione della aorta e altre importanti arterie. E 'stato reso noto che mutazioni nel moscerino della frutta NKX2-5 non consente il cuore per formare correttamente. Un esperimento utilizzando zebrafish ha dimostrato che le mutazioni possono interessare non solo i vasi sanguigni del cuore al centro, ma anche su quelle navi che vengono dal cuore. Questa scoperta può gettare luce su come malattia genetica provoca la comparsa di difetti vascolari nel bambino. Bradicardia bambino: cause, il trattamento nazionale

Entità del problema

Cardiopatia congenita è forse l'anomalia più comune nei bambini. Ad esempio, in Australia chiamato deviazione prende spesso la vita dei bambini di età inferiore ai cinque anni. Ogni settimana su questo quattro bambino die. A causa di una mutazione nelle arterie NKX2-5 non sono in grado di formare tutti o casi di riduzione. Forse è che le cellule vascolari sono formate, ma non può comunicare, non in grado di allineare in rete e formarsi navi. Come trattare la malattia di cuore in un bambino?

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