Che cosa è una malattia genetica

Malattia genetica, è una malattia causata da un danno alle cellule di unità software. Dal momento che sono ereditati, poi soprannominato anche malattie ereditarie. Queste malattie sono trasmesse solo dai genitori ai figli, non ci sono altri mezzi di infezione.

Le più comuni malattie genetiche

Sindrome di Down Con sindrome di Down sono nati 1 bambino a 1100. Le persone con questo anomalie cromosomiche sono molto indietro nello sviluppo fisico e mentale.Spina bifida Con una tale violazione di un bambino nato 1 500-2000 bambini. Sebbene in tenera età può essere corretto l'anomalia di funzionamento, il rischio di complicazioni è troppo grande.La fibrosi cistica Malattia - i malfunzionamenti causa ghiandole emuntori, digestivo e respiratorio. Nei paesi europei, la frequenza di questa mutazione genetica di 1: 2000 - 1: 2500.Neurofibromatosi Si tratta di una malattia genetica comune caratterizzata dalla nascita di tanti piccoli tumori nel paziente. Essa si verifica in uno in 3.500 nascite.Daltonismo Anomalie nel codice gene portano a problemi di colore. Esistono molti tipi di daltonismo, a seconda che il paziente non percepisce visione a colori. Vari gradi di cecità ai colori soffre 2-8% degli uomini e solo 0, 4% delle donne.Sindrome di Klinefelter Uno dei 500 neonati maschi hanno questa anomalia. Si manifesta con crescita elevata, elevata massa corporea e un gran numero di ormoni femminili. Tutti i pazienti soffrono di infertilità.Sindrome di Prader-Willi Soddisfa ogni 12-15.000 neonati, i pazienti hanno bassa statura e obesi. Può aiutare i pazienti con i farmaci.Sindrome di Turner Questa malattia gene si verifica in 1 su 2.500 nascite femminili. Tutti i pazienti hanno una bassa crescita, aumento del peso corporeo e dita corte.Sindrome di Angelman I sintomi della malattia: ritardi nello sviluppo, movimenti caotici e le risposte emotive in 80% dei pazienti soffre di epilessia. Dal momento che questa malattia nasce 1 bambino per 10 mila.Emofilia Questa malattia incurabile colpisce gli uomini. Emofilia è chiamato un disturbo della coagulazione. I pazienti affetti da emorragia interna. L'incidenza di 1: 10.000.Fenilchetonuria Questa malattia provoca il metabolismo di amminoacidi, e del sistema nervoso centrale. L'incidenza in Europa 1: 10000.

Caratteristica malattie genetiche

Malattie ereditarie sono una delle malattie più temute. Trattare molti di loro semplicemente non hanno. Molto spesso i genitori sono solo portatori del gene difettoso e la malattia si gioca sul bambino. Molte malattie genetiche maschi vengono trasmessi attraverso la madre, e viceversa. Se la sindrome di Down o la spina bifida viene diagnosticata in un bambino nel grembo materno, ha offerto di avere un aborto. La vita di molti pazienti con malattie ereditarie è molto complesso. Ma malattie come daltonismo, emofilia, sindrome di Turner, e molti altri non rappresentano un grande pericolo. Essi possono vivere una vita normale, o per far fronte ai problemi della terapia ormonale.

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